近日，澳门城市大学助理教授葛霄飞应欧博官网 杜向党教授邀请来院交流，在欧博官网 530会议室围绕噬菌体宿主识别、侵染激活、噬菌体-细菌互作及噬菌体尾样细菌素开展的多项结构生物学研究成果做了学术报告。相关研究陆续发表于Nature Communications、Advanced Science、Cell Reports、Structure等国际顶级期刊。欧博官网 20余位师生聆听了报告，并做了深入的交流与讨论。

在噬菌体尾部受体识别基因的结构与功能研究方面，葛教授团队从经典λ噬菌体侵染激活机理入手，通过高分辨冷冻电镜，首次解析了λ噬菌体尾尖游离态与宿主受体LamB结合态的高精度结构，完整还原了噬菌体识别宿主、构象重排、尾管开放、DNA注入的级联分子机制，揭示了启动细菌侵染的关键分子开关。该成果发表于Nature Communications 2024。

在噬菌体免疫与种群竞争领域，团队创新建立受体导向蛋白捕获技术，原位捕捉噬菌体侵染瞬时膜表面互作，成功鉴定出λ噬菌体全新功能蛋白Lom，明确其通过占据细菌外膜受体LamB实现超感染排斥的新型防御机制。该研究发表于Cell Reports 2026。揭示了温和噬菌体保守的自我免疫策略，完善了噬菌体群落竞争理论。

在抗菌资源开发方面，团队解析铜绿假单胞菌F2-pyocin（F-type PTLB）冷冻电镜结构，证实其与 λ 噬菌体尾部演化同源，揭示独特的侧纤维锚定方式与脂多糖识别机制，阐明保守骨架下宿主识别模块发生分化的原理，为耐药铜绿假单胞菌的PTLB类新型抗菌分子改造提供结构支撑。相关成果分别发表于Advanced Science 2026。

葛霄飞老师课题组系列工作聚焦于基础结构机制，阐明噬菌体如何识别宿主、如何激活侵染，噬菌体怎样对抗其他病毒侵染，同时解析同源噬菌体尾样细菌素的组装与杀伤原理。后续团队将继续依托主持的国家及澳门地区科研项目，围绕噬菌体及细菌素的结构-功能关系开展研究，推动结构基础向抗菌分子工程转化，助力应对多重耐药菌公共卫生挑战。(文/史圣锐）